期刊简介

               综合性医学学术性期刊(国家科技部统计源期刊、中国科技核心期刊), 旨在传播医学新理论,交流医学新技术,面向临床,重点在实用。本刊读者对象为各级临床医护人员。报道的内容为全国各地医学科研成果、临床实践和实用性较强的新技术、新方法。                

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  • 杂志名称:实用医学杂志
  • 主管单位:广东省卫生厅
  • 主办单位:广东省医学情报研究所
  • 国际刊号:1006-5725
  • 国内刊号:44-1193/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
实用医学杂志2015年第23期

肌肉活检病理检查在小儿神经肌肉疾病中的应用

何展文;曾乐翔;刘木金;孟哲;罗向阳;李栋方;梁立阳

关键词:肌肉活检, 神经肌肉疾病, 组织病理
摘要:目的:探讨肌肉活检病理检查在小儿神经肌肉疾病中的应用价值. 方法:回顾性分析本院儿童神经内分泌专科2010年1月至2014年12月患儿肌肉活检和骨骼肌病理学特点. 开放性肌肉活检法取出骨骼肌标本经低温干冰浴法(丙酮)冷冻固定处理后,8 μm 冰冻连续切片行组织化学、酶组织化学和免疫组织化学染色等检测分析. 结果:36例患儿进行了肌肉活检,肌肉病理诊断统计显示肌源性损害者31 例,神经源性损害者4例,不能明确诊断者1例. 在肌肉病理特征基础上进一步行相关基因检查,35 例(97.22%)患儿得到明确临床诊断.其中肌源性肌损害包括Duchenne型肌营养不良20例,Becker型肌营养不良2例,感染性肌炎2例,皮肌炎2 例,多发性肌炎1 例,肢带型肌营养不良2C型1 例,先天性肌营养不良1例,先天性肌病1例,肉碱棕榈酰基转移酶缺乏引起脂质沉积性肌病1 例. 神经源性损害包括脊髓性肌萎缩症2例,癫痫性脑病2例. 结论:开展肌肉活检病理检查是明确小儿神经肌肉疾病的诊断和鉴别诊断重要手段,为小儿神经肌肉疾病临床治疗、康复和预后提供关键线索.