期刊简介
综合性医学学术性期刊(国家科技部统计源期刊、中国科技核心期刊), 旨在传播医学新理论,交流医学新技术,面向临床,重点在实用。本刊读者对象为各级临床医护人员。报道的内容为全国各地医学科研成果、临床实践和实用性较强的新技术、新方法。
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- 杂志名称:实用医学杂志
- 主管单位:广东省卫生厅
- 主办单位:广东省医学情报研究所
- 国际刊号:1006-5725
- 国内刊号:44-1193/R
- 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
桂西壮族人群ACE、APOE和MTFHR基因多态性与缺血性脑卒中的相关性
蒙兰青;黄俊芳;简崇东;李雪斌;黄瑞雅;袁胜山;陆婉杏;唐雄林;黄晓华;黄清;黄建敏
关键词:卒中, 基因多态性, 桂西壮族人群
摘要:目的:研究桂西地区壮族人群血管紧张素转化酶(ACE)、载脂蛋白E(APOE)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法:对149例缺血性脑卒中患者(试验组)和109例健康对照者(对照组),采用直接测序法检测ACE、APOE 及MTFHR 基因型,卡方检验各基因多态性与缺血性脑卒中的相关性,同时用Hardy-Weinberg 平衡定律检验遗传平衡性。结果:ACE基因分布:试验组Ⅱ基因型62例(对照组58例),DD基因型22例(对照组10例),ID 基因型为65例(对照组41例),卡方检验证实ACE基因多态性与缺血性脑卒中无关(P =0.138)。同时检测到试验组APOE基因型E2有17例(对照组18例),E3有87例(对照组72例),E4有45例(对照组19例)。卡方检验证实APOE 基因多态性与缺血性脑卒中无关(P =0.051)。此外,MTFHR 基因在试验组中有 CC 基因型87例(对照组80例),TT 基因型14例(对照组3例),CT基因型48例(对照组26例)。卡方检验证实MTFHR基因多态性与缺血性脑卒中有显著相关性(P =0.019)。结论:在桂西地区壮族人群中 MTFHR 基因多态性与缺血性脑卒中显著相关(P =0.019),而ACE、APOE基因多态性与缺血性脑卒中无关。
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